VERTEBRECTOMIA

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Antihipertensivo, antagonista de los receptores de angiotensina II
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Mecanismo de acción: El losartán bloquea las acciones fisiológicas de la angiotensina II, incluyendo la vasoconstricción y el proceso de secreción de aldosterona, antagonizando o bloqueando su receptor llamado AT1 (Receptor tipo 1 de la angiotensina) en múltiples tejidos, incluyendo el músculo liso de los vasos sanguíneos y la glándula adrenal.

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Diurético, Tiazidas (Hidroclorotiazida)
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Mecanismo de acción: El mecanismo del efecto antihipertensivo de las tiazidas no se ha esclarecido completamente. La Hidroclorotiazida aumenta la excreción de sodio, cloro y agua al intererferir con el transporte de los iones de sodio a través del epitelio tubular renal. Aumenta la excreción de potasio secundariamente al incrementar la cantidad de sodio en el sitio de intercambio de sodio-potasio en el túbulo distal En dosis terapéuticas máximas todas las tiazidas son aproximadamente iguales en su eficacia diurética.

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Dolor neuropático periférico y central en ads. Epilepsia: tto. combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada en ads.
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Mecanismo de Accion: Análogo del GABA. Se une a una subunidad auxiliar de los canales de Ca dependientes del voltaje en el SNC, desplazando potencialmente a [ 3 H]-gabapentina.

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Acido acético, analgésico, anti-inflamatorio, antipirético y antitrombótico
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Mecanismo de Acción: interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa, una de los dos enzimas que actúan sobre el ácido araquidónico.

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Síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata.
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Mecanismo de acción:Se fija selectiva y competitivamente a los receptores alfa1 postsinápticos, en particular a los subtipos alfa 1A y alfa 1D , produciendo relajación del músculo liso de próstata y uretra.

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Hipercolisterolemia,Dislipidemia : Hipolipemiante
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Mecanismo de Accion: Aumenta el nº de receptores LDL hepáticos en la superficie celular, aumentando la absorción y catabolismo de LDL e inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el nº total de partículas VLDL y LDL.
